23andMe recibe luz verde para comercializar pruebas de riesgo de cáncer sin receta médica

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La startup de análisis de ADN 23andMe, recibió la aprobación de la FDA(Food and Drug Administration), para comercializar un kit de prueba de riesgo de cáncer, el cual estará disponible para el público en general sin necesidad de receta médica. El kit tiene como objetivo identificar los genes BRCA1 y BRCA2, vinculados a un mayor riesgo de cáncer de ovario, rotura y próstata. 23andMe es la primera y única compañía de genética directa al consumidor en recibir la autorización de la FDA para evaluar el riesgo de cáncer sin receta. More Info

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